Indocyanine Green-Tetrazine四嗪
   中文名：ICG-Tetrazine,吲哚菁绿-四嗪
   英文名：ICG-Tetrazine
   外观：绿色粉末
   溶解性：溶于DMSO或DMF
   纯度：95% 
   保存：-20℃避光
   激发发射波长:785/821nm
   结构式：
Indocyanine Green-Tetrazine四嗪
【荧光标记和功能化人血清白蛋白】：
(HSA-FITC), Human serum albumin Fluorescein 荧光素标记人血清白蛋白
(HSA-TRITC), Human serum albumin TRITC  四甲基罗丹明标记人血清白蛋白
(HSA-CY5), Human serum albumin CY5
(HSA-CY3), Human serum albumin CY3
(HSA-CY5.5), Human serum albumin CY5.5
(HSA-CY7), Human serum albumin CY7
(HSA-CY7.5), Human serum albumin CY7.5
(HSA-ICG), Human serum albumin ICG吲哚菁绿标记人血清白蛋白-近红外
(HSA-SH), Human serum albumin thiol 巯基功能化人血清白蛋白
(HSA-Biotin), Human serum albumin Biotin  生物素修饰人血清白蛋白
(HSA-MAL), HSA, maleimide function 马来酰亚胺功能化人血清白蛋白
(HSA-IR825), Human serum albumin IR-825  近红外染料标记人血清白蛋白
(HSA-Gold), Human serum albumin gold
Human serum albumin (HSA, without modification)
【荧光标记和功能化卵清蛋白】
蛋清中的主要蛋白质包括卵清蛋白、卵转铁球蛋白、类卵沾蛋白、卵沾蛋白、溶菌酶、球蛋白G2、球蛋白G3等。卵清蛋白等电点4.5，其本质是含磷糖蛋白。卵清蛋白是蛋清中的主要蛋白组分，其结构与性质会显著影响蛋清蛋白在食品加工过程中的功能性质。因此研究卵清蛋白在热处理或美拉德反应后的变化对了解蛋清蛋白在食品加工过程中的结构与性质的变化有重要意义。
卵清蛋白是一种优质蛋白质，占蛋清蛋白总量的54%-69%，卵清蛋白是典型的球蛋白，分子量为44.5kDa，属含磷糖蛋白，含有四个自由巯基、385个氨基酸残基 。这些氨基酸残基相互缠绕折叠形成具有高度二级结构的球型结构，大部分为α-螺旋和β-折叠。卵清蛋白中心有1个二硫键和4个巯基，当加热时暴露出来，通过分子间相互作用使卵清蛋白胶体结构变得更稳定
产品列表：
FITC-Ovalbumin, Ovalbumin, FITC conjugate绿色荧光标记卵清蛋白
Rhodamine-Ovalbumin ,Ovalbumin, Rhodamine labeled 红色荧光标记卵清蛋白
CY3-Ovalbumin, Ovalbumin, CY3 conjugate
Cy5-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY5 labeled蓝色荧光标记卵清蛋白
Cy5.5-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY5.5 labeled 紫色荧光标记卵清蛋白
Cy7-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY7 labeled
Cy7.5-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY7.5 labeled
ICG-Ovalbumin ,Ovalbumin, ICG labeled吲哚菁绿标记卵清蛋白
Biotin-Ovalbumin ,Ovalbumin, Biotin function生物素修饰卵清蛋白
Ovalbumin-Thiol, Ovalbumin, Thiol function 巯基化卵清蛋白
Ovalbumin-MAL, Ovalbumin, maleimide function马来酰亚胺修饰卵清蛋白
【乳清蛋白lactalbumin】
该纳米载体取材绿色、设计巧妙，可在肿瘤部位依次针对肿瘤表面过表达酶、微酸和高谷胱甘肽（GSH）浓度等微环境实现三重响应性释药。作者首先通过定向酶解奶酪副产物-乳清蛋白获得两亲性多肽，在水溶液中可自组装形成30纳米单分散胶束peptosome (PS)，高效荷载疏水性抗癌药物姜黄素Cur，解决了姜黄素水溶液难溶的问题，并降低其对正常组织的副作用。随后他们对其表面修饰功能肽段PePm，其中Pe可靶向腺癌表面的ErB2受体，且兼具较好的抗癌转移效果。此外，Pm片段可以根据肿瘤表面过表达金属基质蛋白酶MMP的特异性水解，通过交联单个载体内部自身巯基形成二硫键，使PS具有癌细胞高GSH浓度响应释药的功能。他们将所构建的载体PePm/PS/Cur经尾静脉注射到小鼠体内后，经EPR效应和Pe的靶向效应在肿瘤部位高度富集，载体表面Pe肽被MMP水解脱离，使Pe肽留在肿瘤细胞表面发挥抑瘤和抗转移效果。PS/Cur继续通过“质子海绵”效应从癌细胞溶酶体中逃逸，在细胞质内通过GSH响应逐渐解体，释放出PS/Cur内荷载的姜黄素，发挥抑制肿瘤的作用。