产品名称：DSPE-SS-PEG-NH2；1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-二硫化物-聚乙二醇-氨基
DSPE-SS-PEG-NH2是一种功能化脂质体修饰分子，由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）、二硫化物（SS）链接子、聚乙二醇（PEG）和氨基（NH2）基团组成。以下是对其的详细介绍：
一、化学结构
DSPE：是由两条硬脂酰链（C18）组成的磷脂分子，在脂质体中提供稳定的双层膜结构，使脂质体能够承载药物或其他分子。硬脂酸链在体温下表现为较高的熔点，因此DSPE能够保持较强的膜刚性，适合用于药物传递的长期稳定性。
SS：即二硫键，是DSPE与PEG之间的连接链。二硫键的特性使得该分子能够响应还原环境（如细胞内的还原环境），从而在还原性条件下断裂。这种断裂特性非常适合用于控制药物释放，特别是在靶向治疗和基因递送领域。
PEG：聚乙二醇部分是该分子的亲水性链段，有助于提高分子的水溶性，增加其在体内的循环时间。PEG的亲水性也减少了脂质体与免疫系统的相互作用，从而降低了被免疫系统识别和清除的几率。这一特性使得DSPE-SS-PEG-NH2在血液循环中的半衰期较长，从而提高了药物或基因载体的生物利用度。
NH2：氨基基团是DSPE-SS-PEG-NH2的一个关键功能性部分，具有很强的反应性，能够与各种化学基团进行偶联反应。
二、功能特性
可控药物释放：通过二硫键的还原断裂，DSPE-SS-PEG-NH2能够实现药物或基因的精确释放。
增强的生物相容性：PEG部分使得该分子具有较好的水溶性和生物相容性，减少免疫系统的清除。
可定制化：氨基基团的反应性使得该分子能够与多种生物分子进行偶联，便于开发各种靶向药物递送系统。
稳定性：DSPE部分的刚性双层膜结构使得脂质体在制备和储存过程中具有较好的稳定性。
三、应用领域
靶向药物传递：DSPE-SS-PEG-NH2可以用作药物传递系统的载体，将药物连接到其上，并通过纳米粒子的靶向性、稳定性和缓释性，实现药物的定向输送和控制释放。
控制释放系统：由于DSPE-SS-PEG-NH2中的SS键具有可逆性，可以通过还原剂的作用断裂硫键释放药物，这使得DSPE-SS-PEG-NH2在控制释放系统中具有可逆性和可调控性。
生物材料：DSPE-SS-PEG-NH2可以用于制备生物材料，如纳米粒子、水凝胶等，这些生物材料可以用于细胞培养、组织工程和生物传感等应用。
靶向基因传递：DSPE-SS-PEG-NH2可以用于基因传递，将DNA或RNA连接到其上，并通过纳米粒子的靶向性和稳定性，实现基因的定向输送和表达。
表面修饰：由于DSPE-SS-PEG-NH2中的NH2基团具有反应活性，可以与含有亲核性的分子发生共价结合，从而修饰纳米粒子表面，实现特定的功能，如靶向性、荧光性等。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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