产品名称：CLS-PEG-COOH
合成策略与优化
关键合成路径：
酯键偶联法：
PEG羧酸活化：mPEG-COOH与NHS/EDC反应，生成活性酯中间体。
胆固醇偶联：胆固醇羟基（CLS-OH）与活性酯反应，生成CLS-O-PEG-COOH。
酰胺键偶联法：
胆固醇羧酸活化：CLS-COOH与NHS/EDC反应，生成活性酯中间体。
PEG胺偶联：NH₂-PEG-COOH与活性酯反应，生成CLS-NH-PEG-COOH。
纯化方法：
硅胶柱色谱：分离未反应PEG及副产物（洗脱剂：DCM/MeOH梯度）。
透析：去除小分子杂质（MWCO=1000 Da）。
离子交换色谱：分离未偶联的羧酸PEG（负电模式下）。
表征与验证
结构确认：
¹H NMR：
胆固醇特征峰（δ≈0.68-2.0 ppm，多重峰）。
PEG亚甲基峰（δ≈3.6 ppm，宽峰）。
羧酸质子峰（δ≈12.0 ppm，宽峰，需D₂O交换确认）。
FT-IR：
酯键C=O伸缩振动（1735 cm⁻¹）或酰胺键C=O（1650 cm⁻¹）。
电位滴定：
定量羧酸基团含量（通过NaOH中和滴定）。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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