产品名称：SH-PEG2000-GLU
1、合成策略
关键步骤：
PEG末端活化：
将PEG2000的末端羟基（-OH）转化为活性基团（如羧酸、马来酰亚胺或NHS酯）。
示例：PEG2000-COOH（通过氧化PEG末端羟基为羧酸）。
连接谷氨酸：
通过酰胺键或酯键将Glu连接到活化后的PEG链。
条件：使用EDC/NHS缩合（酰胺键）或DCC/DMAP酯化反应。
引入巯基：
在PEG的另一端或侧链修饰巯基（如通过巯基乙胺与马来酰亚胺PEG反应）。
示例：Mal-PEG-SH + Cystamine → SH-PEG-SH（需还原二硫键）。
纯化与表征：
通过透析或凝胶色谱纯化产物，使用NMR、MALDI-TOF MS验证结构。
2、关键性质
功能多样性：
巯基：用于金表面修饰、交联反应或还原响应性释放。
谷氨酸：羧酸基团可偶联药物、靶向分子或荧光探针；氨基可参与酶促反应。
生物相容性：
PEG链屏蔽Glu的免疫原性，延长体内循环时间。
亲水性：
PEG和Glu的极性基团增强水溶性，适用于注射或局部给药。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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