产品名称：SA-PEG-COOH
功能优势
自组装能力
在水溶液中形成胶束或囊泡，负载疏水药物（如紫杉醇）或核酸（如siRNA）。
长循环特性
PEG层减少蛋白吸附，延长体内循环时间，降低巨噬细胞清除。
pH响应性
羧基在肿瘤微环境（pH 6.5）质子化，触发电荷反转或药物释放。
生物相容性
硬脂酸为天然脂肪酸，PEG无毒，代谢后产物安全。
合成策略
双官能化法
步骤1：保护PEG一端羟基（如用叔丁基二甲基氯硅烷）。
步骤2：另一端羟基与琥珀酸酐反应，引入羧基（-COOH）。
步骤3：脱保护后，将硬脂酰氯与游离羟基酯化，形成SA-PEG-COOH。
表征方法
核磁共振（¹H NMR）验证结构，红外光谱（FTIR）确认酯键/羧基，凝胶渗透色谱（GPC）分析分子量分布。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

我们可以提供的相关产品：
Cholesterol-PEG-Biotin
胆固醇mPEG CLS-mPEG
胆固醇PEG-马来酰亚胺 CLS-PEG-MAL
胆固醇PEG罗丹明CLS-PEG-RB/Rhodamine
胆固醇PEG羟基CLS-PEG-OH
胆固醇PEG巯基 CLS-PEG-SH
胆固醇PEG羧基CLS-PEG-COOH