1.本技术涉及吡啶并环类化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物、以及其作为fgfr4抑制剂在治疗癌症中的用途。
背景技术：
2.成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growth factor receptor 4,fgfr4)是fgf的酪氨酸激酶受体，参与多种细胞过程的调控，包括细胞增殖、分化、迁移、代谢和胆汁酸生物合成等。近期的诸多研究证实fgfr4水平的升高与癌症的发生和进展密切关联，fgfr4成为开发新型抗癌疗法的热门靶标。
3.目前，在研的fgfr4选择性抑制剂已有部分进入临床阶段，如fgf
‑
401、h3b
‑
6527、blu554、blu9931等，具体结构如下：
[0004][0005]
其中，h3b
‑
6527相关研究表明，fgfr4关键位点v550l或v550突变导致的耐药性使得疗效降低或失效，如何突破这些导致耐药的基因突变的限制将成为下一阶段fgfr4抑制剂研究的重点。
[0006]
发明详述
[0007]
一方面，本技术涉及式(i)化合物或其药学上可接受的盐、或互变异构体、或立体异构体、或氘代物及其混合物，