多臂聚乙二醇雷公藤甲素纳米药物的制备.所述的自组装靶向叶酸抗癌药物是由多臂聚乙二醇与雷公藤甲素偶联形成前体药物,叶酸用乙二胺修饰成带氨基的反应末端基,与前药偶联,并与另一种抗癌药物羟基喜树碱自组装制备多臂聚乙二醇雷公藤甲素(羟基喜树碱)纳米药物.通过该方法制备的载双药系统解决雷公藤甲素和羟基喜树碱的水不溶性
英文名：PEG-OH-去甲斑蝥素
中文名：聚乙二醇-羟基-去甲斑蝥素
规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选
用 途：仅供科研实验使用
纯度：95%
保存条件：-20度
保质期限：12个月
 
相关产品
IR系列-PEG-药物
IR780/805/825-PEG--PDA  碘化物-聚乙二醇-聚多巴胺
IR780/805/825-PEG-DOX  碘化物-聚乙二醇-阿霉素
IR780/805/825-PEG-PTX  碘化物-聚乙二醇-紫杉醇
IR780/805/825-PEG-DTX  碘化物-聚乙二醇-多西紫杉醇
IR780/805/825-PEG-OXA  碘化物-聚乙二醇-奥沙利铂
IR780/805/825-PEG-Pol   碘化物-聚乙二醇-泊洛沙姆
IR780/805/825-PEG-DOC  碘化物-聚乙二醇-多西他赛
IR780/805/825-PEG-CUR   碘化物-聚乙二醇-姜黄素
IR780/805/825-PEG--ADM  碘化物-聚乙二醇-多柔比星
IR780/805/825-PEG-5-FU  碘化物-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶