研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其.以核磁共振(1HNMR)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征了纳米粒子的结构和形貌,用激光共聚焦显微镜(Confocal)研究了载药纳米粒子在细胞内的分布及其对肿瘤细胞的抑制效果.结果显示超分子纳米粒子具有很好的生物相容性和药物缓释作用
英文名：β-环糊精修饰药物
中文名：环糊精-聚乙二醇-药物
规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选
用 途：仅供科研实验使用
纯度：95%
保存条件：-20度
保质期限：12个月
 
相关产品
OA-PEG-药物
OA-PEG-PDA  油酸-聚乙二醇-聚多巴胺
OA-PEG-DOX  油酸-聚乙二醇-阿霉素
OA-PEG-PTX   油酸-聚乙二醇-紫杉醇
OA-PEG-DTX   油酸-聚乙二醇-多西紫杉醇
OA-PEG-OXA   油酸-聚乙二醇-奥沙利铂
OA-PEG-Pol    油酸-聚乙二醇-泊洛沙姆
OA-PEG-DOC   油酸-聚乙二醇-多西他赛
OA-PEG-CUR   油酸-聚乙二醇-姜黄素
OA-PEG--ADM  油酸-聚乙二醇-多柔比星
OA-PEG-5-FU   油酸-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶
OA-PEG--MTO  油酸-聚乙二醇-米托蒽醌