产品名称：DSPE-SS-PEG-FA；1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-叶酸
一、化学组成与结构
DSPE-SS-PEG-FA主要由以下几个关键部分组成：
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：这是一种常用的磷脂类化合物，具有优良的生物相容性和稳定性。它提供了与细胞膜的亲和性，有助于药物的内摄和细胞信号的传递。
SS（二硫键）：其结构为R-S-S-R'，是比较稳定的共价键，但在特定的生理环境下（如还原性环境）能够发生断裂，从而改变分子的结构和性质。这一特性使得DSPE-SS-PEG-FA在某些应用中能够响应特定的环境条件。
PEG（聚乙二醇）：PEG是一种亲水性聚合物，可以显著提高化合物的水溶性，降低其在生物体内的免疫原性，并延长药物在体内的循环时间。PEG的分子量有多种可选范围，如1000、2000、3400、5000等，以及其他可定制的分子量。
FA（叶酸）：叶酸是一种维生素B族成员，因其特有的靶向性，能够定位到某些特定的细胞和组织，特别是那些高表达叶酸受体的细胞。叶酸与细胞表面的叶酸受体具有高亲和力，能够实现药物的靶向递送。
二、性质与特点
磷脂特性：DSPE的磷脂膜融合能力使得DSPE-SS-PEG-FA能够与细胞膜结合，有助于药物的递送和细胞信号的传递。
亲水性：PEG链的引入提高了DSPE-SS-PEG-FA的水溶性，使其更容易在生物体内循环。
还原响应性：二硫键在特定条件下能够断裂，这一特性使得DSPE-SS-PEG-FA能够响应特定的环境条件，如细胞内的还原性环境，从而实现药物的控释。
靶向性：叶酸的特异性靶向功能使得DSPE-SS-PEG-FA能够针对叶酸受体阳性的细胞或组织进行精准识别和作用。
三、应用领域
药物递送：DSPE-SS-PEG-FA可用于制备靶向纳米粒子，通过叶酸与癌细胞的选择性作用，将药物精确地传递到癌细胞内部，提高治疗效果并减轻副作用。
生物成像：DSPE-SS-PEG-FA可用于修饰磁性纳米颗粒或其他成像剂，使其具有对特定细胞或组织的靶向性，从而实现选择性成像。
生物共轭：DSPE-SS-PEG-FA还可以作为生物分子的修饰剂，用于改善其生物相容性和靶向性。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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