产品名称：CHOL-SS-mPEG ；胆固醇-双硫键-甲氧基聚乙二醇
一、化学组成与结构
CHOL-SS-mPEG由以下三个关键部分组成：
胆固醇（CHOL）：胆固醇是一种类脂分子，常见于细胞膜中。它具有疏水性，可以有效地嵌入脂质双层，提供膜的稳定性和流动性。在药物递送系统中，胆固醇的存在有助于改善脂质体的结构稳定性，并增强与细胞膜的相容性，促进药物的细胞内摄取。
双硫键（-SS-）：双硫键由两个硫原子连接而成，通常用于构建可逆的化学链接。在生物体内，双硫键可通过还原环境（如高浓度谷胱甘肽）断裂，从而触发分子的释放。因此，双硫键的存在使得CHOL-SS-mPEG具有可控的药物释放特性，尤其适用于靶向递送和治疗系统。
甲氧基聚乙二醇（mPEG）：mPEG是一种水溶性高分子，其引入可以提高分子在生物体内的稳定性、溶解性，并延长其在血液中的循环时间。由于PEG的“隐形”效应，它可以减少分子与免疫系统的相互作用，避免早期清除，并提高药物递送系统的生物利用度。
二、性质与特性
水溶性与生物相容性：mPEG的引入显著提高了CHOL-SS-mPEG的水溶性和生物相容性，减少了蛋白质的吸附及免疫识别，延长了在体内的循环时间。
膜相容性：胆固醇部分提供了良好的膜相容性，能够促进与细胞膜的相互作用和药物的内吞作用。这使得CHOL-SS-mPEG在脂质体或纳米粒子中的应用特别适合于靶向递送系统。
可控释放性：双硫键的存在使得CHOL-SS-mPEG具有可控的药物释放特性。在特定的还原环境下（如细胞内的还原状态），双硫键断裂，从而释放负载的药物或活性分子。这个特性使得它适用于靶向治疗、时间和空间可控的药物递送。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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