产品名称：DSPE-TK-PEG-HA ；磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-透明质酸钠
一、化学结构
DSPE-TK-PEG-HA由以下四种主要成分组成：
磷脂（DSPE）：即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，是一种具有双亲性的分子，能够同时与水相和油相相互结合，形成稳定的乳滴或脂质体结构。这种特性使得DSPE成为构建纳米药物输送系统的理想材料。
酮缩硫醇（TK）：在DSPE-TK-PEG-HA中起到响应性释放药物的作用。在某些条件下（如氧化应激），TK连接部分可能会断裂，从而触发药物的释放。
聚乙二醇（PEG）：PEG的引入可以显著改善化合物的稳定性、溶解性和血液循环时间。PEG的高分子量和良好的水溶性有助于减少纳米颗粒在体内的免疫原性和肝脾清除，从而提高药物的生物利用度。
透明质酸钠（HA）：HA是一种具有靶向性的分子，能够与多种细胞表面的受体（如CD44受体）结合。在DSPE-TK-PEG-HA中，HA的引入使得药物输送系统能够特异性地识别并结合到目标细胞或组织上，实现靶向输送药物的目的。
二、物理化学性质
DSPE-TK-PEG-HA具有良好的物理化学性质，这些性质使其在生物医学应用中表现出色：
稳定性：DSPE-TK-PEG-HA共聚物结构稳定，能够在各种生理条件下保持其完整性。
溶解性：由于PEG和HA的引入，DSPE-TK-PEG-HA在水和有机溶剂中均具有良好的溶解性。
生物相容性：DSPE-TK-PEG-HA的组成成分均为生物相容性材料，因此该共聚物在体内使用时不会引起严重的免疫反应或毒性。
靶向性：HA能够与细胞表面的CD44受体结合，使DSPE-TK-PEG-HA能够精确地识别并结合到目标细胞或组织上。
响应性释放：TK连接部分在特定条件下（如氧化应激、炎症等）可能会断裂，从而触发药物的释放。这种响应性释放机制使得DSPE-TK-PEG-HA能够根据体内环境的变化来精确控制药物的释放时间和速率。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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