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DSPE-Se-Se-PEG-NH2; 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-氨基

作者:瑞禧生物 发布时间:2025-02-20 09:34:38 次浏览

产品名称:DSPE-Se-Se-PEG-NH2
一、化学结构
DSPE-Se-Se-PEG-NH2由以下部分组成:
DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):作为磷脂双层结构的一部分,能够与细胞膜发生相互作用,有助于该物质在细胞膜上的定位和富集。
双硒键(Se-Se):一种特殊的化学键,在特定条件下(如遇到还原型物质时)可以发生断裂,形成硒醇基团(-SeH)。这种响应性使得DSPE-Se-Se-PEG-NH2在生物医学应用中具有智能药物释放的潜力。
聚乙二醇(PEG):一种亲水性聚合物,能够提供良好的水溶性,并减少与生物体内其他分子的非特异性相互作用。PEG的修饰作用还能有效延长脂质体在体内的循环时间。
氨基(-NH2):一个活性基团,可以与其他分子或生物活性物质进行共价连接,如与抗体、荧光染料或靶向配体结合,赋予纳米颗粒特定的靶向性、细胞识别性或荧光标记性。
二、特性
智能药物释放:双硒键对活性氧(ROS)具有响应性,在癌症微环境中,尤其是肿瘤区域,由于氧化应激较高,ROS水平通常较高。这使得DSPE-Se-Se-PEG-NH2能够在肿瘤部位发生双硒键的断裂或反应,从而触发药物释放。这种智能响应性确保药物仅在肿瘤区域释放,避免了药物在健康组织中的不必要泄漏和副作用。
靶向性:氨基基团提供了化学反应性,允许DSPE-Se-Se-PEG-NH2与肿瘤细胞表面的特定受体或抗体结合。通过与靶标分子发生共价反应,该物质能够精确地将药物输送到肿瘤细胞,从而提高药物在靶区域的浓度,增强治疗效果。
生物相容性:PEG的修饰赋予了DSPE-Se-Se-PEG-NH2良好的生物相容性,减少了与生物体内其他分子的非特异性相互作用,降低了免疫系统的排斥反应。
形成稳定纳米颗粒:DSPE-Se-Se-PEG-NH2可以与其他磷脂或胆固醇混合,形成稳定的纳米颗粒。这些纳米颗粒在药物传递、基因传递和光热治疗等领域具有潜在的应用价值。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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