产品名称：胆固醇-聚乙二醇-活性酯；CLS-PEG-NHS
1. 分子设计与功能
核心结构：
胆固醇（CLS）：疏水锚定基团，嵌入脂质膜或纳米颗粒核心。
PEG链：亲水性聚乙二醇（分子量通常1000-5000 Da），延长循环时间，减少蛋白吸附。
N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）：活性酯基团，高效偶联氨基（-NH₂），如抗体、肽类或荧光分子。
典型结构式：
CLS-O-PEG-NHS（胆固醇羟基与PEG通过酯键连接，末端为NHS活性酯）
或 CLS-NH-PEG-NHS（胆固醇羧酸与PEG通过酰胺键连接，末端为NHS活性酯）。
2. 合成策略与优化
关键合成路径：
酯键偶联法：
胆固醇羟基活化：胆固醇与琥珀酸酐反应引入羧酸，生成CLS-COOH。
PEG胺基修饰：H₂N-PEG-OH与CLS-COOH在EDC/NHS催化下形成酰胺键，生成CLS-PEG-OH。
NHS活化：CLS-PEG-OH与NHS在DCC/DMAP催化下酯化，生成CLS-PEG-NHS。
一步法合成：
商业化的mPEG-NHS：直接购买末端为NHS的聚乙二醇，通过酯键或酰胺键偶联胆固醇。
纯化方法：
硅胶柱色谱：分离未反应NHS及副产物（洗脱剂：DCM/MeOH梯度）。
透析：去除小分子杂质（MWCO=1000 Da）。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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